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究竟什么是單基因遺傳病?

任何精密的儀器都不能保證100%正確,基因在延續(xù)生命的過(guò)程中也會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題,比如媽媽年齡、生活環(huán)境、接觸過(guò)放射性物質(zhì)等等,都會(huì)導(dǎo)致基因復(fù)制時(shí)出現(xiàn)問(wèn)題,改變?cè)械男阅堋;蛲蛔冎挥猩贁?shù)是有益的,而大部分的基因突變是有害的,像有些單基因所發(fā)生突變帶給人們的痛苦是無(wú)法衡量的,如常見(jiàn)的單基因疾。杭t綠色盲、血友病、白化病等,這樣的疾病會(huì)導(dǎo)致終身的缺陷或者嚴(yán)重威脅生命,F(xiàn)今已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有6600多種單基因疾病,并且每年在以10-50種的速度遞增,對(duì)人類(lèi)健康構(gòu)成了較大的威脅。特別是一些隱性的單基因病,其攜帶者父母親往往沒(méi)有異常表現(xiàn),滿(mǎn)心歡喜的生下的寶寶患有單基因遺傳病,遺憾一生。


過(guò)去限制于醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)學(xué)對(duì)單基因疾病認(rèn)識(shí)太少,造成很多單基因疾病被忽視,沒(méi)有得到足夠的重視。但隨著醫(yī)學(xué)科技迅速發(fā)展,在今天越來(lái)越多應(yīng)對(duì)單基因疾病的技術(shù)手段呈現(xiàn)在我們面前。



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